Новости Республики Коми | Комиинформ
"Комиинформ" публикует данные о пожертвованиях, поступивших с помощью СМС.
16-летняя девочка уже полгода пытается побороть злокачественную опухоль кости.
Они необходимы для приведения в норму показателей крови, иначе женщина не сможет поехать на лечение в клинику.
Мальчиков с ДЦП, участников проекта "Мы рядом", ждут в Самаре этим летом.
Чтобы помочь мальчику с ДЦП встать на ноги, родители ищут помощи по всей стране.
Фонд "Сила добра" уже перечислил пожертвования по назначению.
На средства, собранные в ходе акции "Спасти ребенка", будет приобретена очередная партия лечебного питания, жизненно необходимого четырехмесячной девочке.
Продолжается сбор средств на стройматериалы, ремонт готовы сделать сотрудники и волонтеры.
Руководитель ведомства советует фонду как можно быстрее получить лицензию на медицинскую деятельность.
Кроме того, сотрудники компании собрали на помощь ветеранам региона 16 миллионов рублей.
"Комиинформ" объявляет об очередном этапе благотворительного марафона.
На выступление карибских дельфинов съехались дети из нескольких районов республики.
Для девочки, страдающей редким заболеванием, заказана вторая партия специальных смесей.
По словам женщины, поступления идут медленнее, чем раньше.
Девушку ждут на госпитализацию в клинике Алмазова.
В программе праздника — угощения, "собакотерапия" и выступления коллективов города.
За месяц семье мальчика, страдающего ДЦП, необходимо собрать около ста тысяч.
Трехлетние братья Вова и Сережа Бобровы готовятся к очередному курсу в Самаре.
Концертных директоров артистки не устроил гонорар с фактической продажи билетов.
Средства от жертвователей поступили по смс, на счет "Силы добра" и личную карту мамы девочки.
"Комиинформ" подводит итоги дня баготворительной акции.
Семья ждет помощи жертвователей по смс, а также на счета Фонда "Сила добра" и мамы девочки.
"Комиинформ" просит неравнодушных людей присоединиться к акции в помощь девочке, больной раком.
У 12-летней девочки - лимфома Ходжкина, сейчас она находится в клинике Санкт-Петербурга.
Смеси для девочки с редким генетическим заболеванием заказаны.
Погорельцы, воспитывающие пятерых детей, вынуждены обратиться за помощью.
Часть собранных с продажи билетов средств артистка направит на обновление реабилитационного центра.
В "Радуге надежды" хотят проводить танцевально-игровые занятия с детьми и подростками с синдромом Дауна.
Только за вчерашний день на счет семьи мальчика поступило более 30-ти тысяч рублей.
Этого хватит на ближайший реабилитационный курс в Самаре.
У мальчика ДЦП, занятия со специалистами дают очень хорошие результаты, лечение необходимо продолжать.
Сбор средств на специальные стойки объявлен на площадке "Boomstarter".
Благотворительный смс-номер будет работать весь январь.
"Комиинформ" подводит итоги дня благотворительной акции.
В Коми продолжается благотворительный марафон в помощь двухмесячной малышке с редким генетическим заболеванием.
Благотворительные пожертвования поступают посредством смс и на счет Фонда "Сила добра".
У двухмесячной Дарины Ивановой – редкое генетическое заболевание. В мире зарегистрировано всего несколько таких случаев.
В течение месяца в офисах предприятия стоят ящики для сбора благотворительных средств на подарки детям, куда каждый может пожертвовать приемлемую для себя сумму.
По словам мамы мальчика, сборы на лечение в Китае пока идут медленно.
Сыктывкарская семья планирует выехать в Китай, чтобы продолжить лечение сына этой весной.
Трансплантация костного мозга назначена на 25 января.
Акция объединила ведущие СМИ региона, жертвователей и общественников.
С утра в редакцию поступило около десятка предложений помочь девушке с инвалидностью.
Девушке очень нужно специальное приспособление для ванной комнаты.
Акция "Я спасаю жизнь" прошла на Республиканской станции переливания.
Пожертвования нужны, чтобы продолжить курс в Китае от неизученной пока болезни – БАС.
Однако пока общественникам не хватает средств на стройматериалы, а также оплату долгов за аренду старого помещения.
Помочь девушке могут в израильской клинике, куда она с братом срочно прилетела на днях.
У 14-летнего подростка - врожденный порок сердца, в январе он выезжает на лечение в Калининград.
Мальчику необходимы средства для продолжение курса лечения в Китае.