За 2018-й год благотворители проекта "Спасти ребенка", проводимого республиканским детским благотворительным фондом "Сила добра" в содружестве с ведущими СМИ региона, собрали на лечение больных детей из Коми более двух миллионов рублей.
Всего участниками проекта в прошлом году стали восемь юных жителей региона. По итогам прошедшего года общая сумма в помощь детям составила 3 601 917 рублей.
Руководитель проекта Татьяна Козлова поделилась новостями о судьбе героев проекта.
У маленького Андрюши обнаружили врожденный порок сердца с дефектом межжелудочковой перегородки. В самой перегородке нашли довольно большое отверстие, самостоятельно такие дефекты не зарастают.
Срочная операция проводилась за счет благотворительного сбора, так как у мальчика на то время не было оформлено российское гражданство. После получения гражданства второй этап лечения был проведен по квоте Минздрава Коми. Остаток неизрасходованных средств (38 920 руб) был направлен на помощь Сатинову Саше.
У девочки еще про рождении диагностировали тяжелый порок сердца. В 2017 году семья попала на прием к калининградскому доктору Белову, специализирующемуся на лечении детских заболеваний сердца. По показаниям врачей была проведена операция на сердце за счет благотворительного сбора. Юля вернулась в Воркуту и остаток средств, неизрасходованных на оплату операции, был направлен на помощь Сатинову Саше (100 000 руб. потрачено на оплату обследований) и Ефимовой Ксении (38 000 руб. ушло на оплату лекарств и поездки в федеральный центр).
Диагноз девочки – локализованная фокальная симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными порциальными приступами. Нейрофиброматоз. С первых дней жизни Кристины мама ведет борьбу за ее здоровье. Средства для Кристины собирали на приобретение расходных материалов к гастростоме и детского специализированного питания. Было собрано 213 919 руб, выдано маме 180 693 руб.
Болезнь девочки долго не могли диагностировать. Московские специалисты не подтвердили генетическое заболевание, после чего Соне пришлось поехать в Германию, где и подтвердился синдромом Ретта. Болезнь на данный момент не лечат. Но реабилитация и стремление сохранить то, что умеет ребенок — это главная задача родителей. Девочке была рекомендована коляска Анатомик Сит, позволяющая правильно фиксировать спину. При помощи благотворителей Соня получила коляску. Было собрано 408 169 руб, стоимость коляски составила 409 399 руб.
Девушка продолжает находиться под наблюдением врачей федерального центра. Периодически девочку консультируют московские врачи, которые проводят обследования и корректируют терапию. Лера окончила школу и стала студенткой сыктывкарского колледжа. Для Леры в рамках проекта было собрано 211092 руб, остаток на последующие поездки 62000 руб.
Для мальчика собрано 1 716 565 руб, потрачено на лечение 1 114 861, остаток для продолжения лечения 601 703 руб. Напомним, у 12-летнего Славы с рождения не развиты и атрофированы ноги. Передвигается ребенок при помощи рук. Тем не менее, не теряет присутствия духа, активно учится, читает стихи, пользуется компьютером. К сборам простых жителей Коми добавились 1.5 млн руб на помощь Вячеславу Бервальду от Монди СЛПК.
У мальчика редкое для нашей республики заболевание - несовершенный остеогенез (хрустальный ребенок). На практике это означает, что ребёнок с самого рождения подвержен частым переломам костей, которые происходят при минимальных воздействиях и даже в отсутствие травм. Первая поездка Саши в Московский центр состоялась в мае 2018 года. Для Саши было собрано 142 651 руб, а оплата услуг клиники и транспортировка с услугами санавиации составила 316 000 руб. Недостающая сумма была закрыта неиспользованными средствами, собранными ранее для героев "Спасти ребенка", а также средствами, которые поступали на счет обезличенно.
Вторая поездка Саши Сатинова состоялась уже осенью 2018 года в рамках отдельного сбора, где Саша стал героем проекта. Было собрано 150 659 руб, за лечение и оплату дороги было израсходовано 211 643 руб. Недостающую сумму для оплаты счетов закрыли обезличенные поступления в фонд.
Благотворители обеспечили маленькую Глафиру Черникову лекарством на полгода вперед. У ребенка диагностировано редкое прогрессирующее заболевание: нейрофиброматоз 1 типа, плексиформная нейрофиброма малого таза. Остановить болезнь помогает препарат "Сиролимус" (Рапамун). Районная больница не может закупать Рапамун, так как он не входит в перечень 24 нозологий и перечень лекарств, применяемых при амбулаторном лечении. Лекарства хватит до июня 2019 года. Собрано на счет 232 852 руб., ожидается поступление с благотворительных смс, оплачены препараты на сумму 282 000 руб., сбор продолжается.
За все время проекта с 2016 года по 1 января 2019 года собрано 5 950 770 рублей.
