Новости Республики Коми | Комиинформ
Малышу всего четыре месяца. Все время своей жизни он пока что проводит в борьбе за нее.
Девочка вернулась в Сыктывкар после обследования в институте детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой.
Перечислять средства в помощь семье девочки посредством СМС можно будет еще в течение месяца.
Перечислять средства в помощь семье девочки посредством СМС можно будет еще в течение месяца.
Благотворительный марафон в помощь девочке продлится весь октябрь.
Благотворительный марафон в помощь девочке продлится весь октябрь.
Благотворительный марафон в помощь девочке продлится весь октябрь.
Сбор продолжается.
Перечислять средства в помощь семье Кузнецовым посредством СМС можно будет еще в течение месяца.
Жертвователи могут оказать помощь семье, воспользовавшись реквизитами фонда "Сила добра".
Самый простой способ помочь девочке - отправить средства по номеру смс 7715.
Благотворительный номер смс будет работать еще в течение месяца.
Марафон продолжается.
Пожертвования приходят посредством смс.
Сегодня в течение дня в помощь семье сыктывкарцев, где с малышкой случилась беда, пройдет марафон.
Благотворительный марафон в помощь подростку продлится весь июль.
.jpg)
Этой весной Павел занимал первые места в спортивных соревнованиях, а в мае ему поставили страшный диагноз - идиопатическая апластическая анемия.
Благотворительный марафон в помощь малышке продлится весь июнь.
Благотворительный марафон продлится в течение этого месяца.
Благотворительный марафон продлится весь день и в течение этого месяца.
После длительной госпитализации мама и малыш - дома.
У девочки закончилась химиотерапия, семья ждет приглашения в федеральный центр.
Девочка прошла два курса химиотерапии и обследуется перед выездом в федеральный центр.
Канал благотворительных СМС будет работать в течение месяца.
"Комиинформ" подводит итог акции 5 апреля, сбор будет продолжен в течение месяца.
Марафон продолжается.
"Комиинформ" публикует данные о пожертвованиях, поступивших с помощью СМС.
16-летняя девочка уже полгода пытается побороть злокачественную опухоль кости.
Фонд "Сила добра" уже перечислил пожертвования по назначению.
Хорошие новости пришли из Санкт-Петербурга, операция прошла успешно.
Средств хватит, чтобы мама Богдана находилась рядом с ним во время лечения, первичную реабилитацию и приобретения средств ухода.
7 марта малышка была похоронена в Воркуте.
Ребенок вместе с мамой уже находится в Санкт-Петербурге, где ему проводят диагностические процедуры.
Сегодня в течение всего дня республика собирала средства на лечение ребенка. С рождения у мальчика выявлена патологию развития легких и пищевода.
Сегодня в течение всего дня республика собирает средства на лечение ребенка. С рождения у мальчика выявлена патологию развития легких и пищевода.
Сегодня в течение всего дня республика собирает средства на лечение ребенка. С рождения у мальчика выявлена патологию развития легких и пищевода.
Сегодня в течение всего дня мы будем собирать средства на лечение маленького Богдана Решетникова. С рождения у мальчика выявлена патологию развития легких и пищевода.
"Комиинформ" объявляет об очередном этапе благотворительного марафона.
Для девочки, страдающей редким заболеванием, заказана вторая партия специальных смесей.
Средства от жертвователей поступили по смс, на счет "Силы добра" и личную карту мамы девочки.
"Комиинформ" подводит итоги дня баготворительной акции.
Семья ждет помощи жертвователей по смс, а также на счета Фонда "Сила добра" и мамы девочки.
"Комиинформ" просит неравнодушных людей присоединиться к акции в помощь девочке, больной раком.
У 12-летней девочки - лимфома Ходжкина, сейчас она находится в клинике Санкт-Петербурга.
Смеси для девочки с редким генетическим заболеванием заказаны.
Благотворительный смс-номер будет работать весь январь.
"Комиинформ" подводит итоги дня благотворительной акции.
В Коми продолжается благотворительный марафон в помощь двухмесячной малышке с редким генетическим заболеванием.
Благотворительные пожертвования поступают посредством смс и на счет Фонда "Сила добра".
У двухмесячной Дарины Ивановой – редкое генетическое заболевание. В мире зарегистрировано всего несколько таких случаев.