Управление Роспотребнадзора по Коми призвало представителей торговли снять с реализации "Магнум Е" в капсулах производства "New Sprint Naturais Inc" США. Основанием для обращения стало письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
Как сообщила "Комиинформу" главный государственный санитарный врач Коми Людмила Глушкова, Управлением Роспотребнадзора по Новосибирской области в ходе надзора получены неудовлетворительные результаты лабораторных исследований проб БАД к пище "Магнум Е" в капсулах, производства "New Sprint Naturais Inc", США (даты изготовления - июнь 2007 года и март 2008 года, свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.7429.12.04 от 20 декабря 2004 года, фирма получатель свидетельства - "Галла импорт", получатель продукции в России - ЗАО "ВИТАМАКС XXI ВЕК").
Установлено, что состав продукта, указанный на этикетке, не соответствует результатам лабораторных исследований. В составе заявлено наличие Д-альфа-токоферола, лецитина, масла ростков пшеницы. При лабораторном исследовании вместо альфа-токоферола был обнаружен его синтетический аналог альфа-токоферилацетат в количестве 413 миллиграмм в одной капсуле. Согласно МР 2.3.1.1915-04 "Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологических активных веществ" допустимый уровень потребления токоферолов, токотриенолов и их эфиров не должен превышать 100 миллиграмм в сутки. При рекомендуемом способе применения БАД "Магнум Е" по одной капсуле один раз в день уровень потребления токоферолов превышает допустимый более чем в три раза. Кроме того, жирнокислотный состав свидетельствует об отсутствии масла ростков пшеницы.
