В Коми в рамках нацпроекта "Здоровье" новорожденных будут проверять на большее количество генетических заболеваний

В Коми в рамках нацпроекта "Здоровье" новорожденных будут проверять на большее количество генетических заболеваний

В Коми в рамках нацпроекта "Здоровье" новорожденных будут проверять на большее количество генетических заболеваний. Как рассказала 5 мая на пресс-конференции исполняющая обязанности главного врача республиканского перинатального центра Ольга Лебедева, в регионе на протяжении 11 лет скрининги - обследования на генетические заболевания - делались только на финилкетонурию и врожденный гипотиреоз.

Национальный проект "Здоровье" предусматривает расширение исследований, детей будут обследовать также на адреногенитальный синдром, муковисцитоз и галактоземию. Все эти наследственные заболевания приводят к обменным нарушениям у малышей. "Тяжесть болезней, высокий риск смертности и инвалидности благодаря скринингу мы можем снизить", - пояснила О.Лебедева. По ее словам, все дети Коми пройдут это "тотальное" обследование. Родителям платить за анализ не придется, его финансирует федеральный бюджет.

Как отметила генетик Елена Шведун, при своевременном выявлении болезни ребенка можно спасти от тяжелых последствий: умственной отсталости, судорог.