Новости Республики Коми | Комиинформ

Мальчику из Ухты необходимо четыре миллиона на операцию

Мальчику из Ухты необходимо четыре миллиона на операцию
Мальчику из Ухты необходимо четыре миллиона на операцию
logo

Ухтинка собирает деньги на операцию сыну. Мама ребенка с тяжелым генетическим заболеванием вынуждена обратиться за помощью.

У девятилетнего Игоря Флейты врождённое генетическое заболевание - миопатия Ульриха-Бетлема. Лекарств от этой болезни нет, только реабилитация. С рождения мальчик с мамой по 3 раза в год лежал в больницах по месяцу. Ежедневная реабилитация, курсы физиопроцедур, массаж, бассейн – это всё для маленького ухтинца уже обыденная жизнь. Дома у семьи есть велотренажер, вертикализатор – аппарат для поддержания физиологичного (вертикального) положения тела, предупреждает атрофию скелетных мышц, способствует их укреплению и повышению выносливости, в снижает риски развития контрактур и скелетных деформаций, уменьшает риск венозного застоя, отеков и тромбообразования, положительно влияет на работу сердца и кровеносной системы.

rHGoi3U0j_4.jpg

Ребенок носит туторы (жесткие литые конструкции из пластика) для предотвращения контрактур на руках и ногах и корсет Шено от сколиоза - это жесткая конструкция, которая должна удерживать спину круглосуточно. Но и тут болезнь сильнее, контрактуры и сколиоз растут. В 2022 году Игорь уже не мог ходить и сейчас он передвигается с помощью инвалидной коляски. Что поспособствовало стремительному ухудшению состояния позвоночника. Заболевание сильно прогрессирует и сейчас его сколиоз достиг за год с 3 на 4 степень и почти 80 градусов искривления. Из-за этого лёгкие перекрываются, внутренние органы деформируются, сложно дышать, спина болит. Раньше Игорь спал в корсете, это мучения, но он привык, а когда началось апноэ сна и ребёнок был вынужден спать в аппарате неинвазивной вентиляции лёгких, корсет на ночь сняли.

1Nvvbp-TrFc.jpg

Сейчас Игорю требуется операция. Семья к этому вопросу подходила долго, оттягивала насколько это было возможным, но болезнь не обманешь. Сама операция очень сложная, более 9 часов, с 3-4 переливаниями крови.

Поэтому тщательно собрав всю информацию и отзывы прооперированных детей, пройдя консультацию, мама мальчика приняла решение довериться Ильинской больнице. Так как пациенты с такими нервно-мышечными генетическими заболеваниями считаются тяжело больными, соответственно оперировать возьмётся не каждый нейрохирург, в данной клинике это узкопрофильные специалисты, которые имеют опыт наблюдений наших детей, понимают заболевание, проводят операцию большой командой. Там же проходит послеоперационная реабилитация, что повышает возможность ребенка к возвращению к обычной жизни гораздо быстрее.

E9jomVI6MSg.jpg

"Сумма не то что большая, она огромная - 4 432 700 рублей. Для меня не подъёмная. Мы прикладываем все усилия, чтобы собрать деньги. Я очень прошу вас помочь облегчить и спасти жизнь ребенку. Я собрала много документов для разных фондов, многие нас ещё рассматривают, ждать нет времени. Состояние здоровья Игоря ухудшается. Поэтому я прошу вас о помощи, об абсолютно любой сумме, каждый рубль очень для нас важен. Сейчас много мошенников, пожалуйста, будьте бдительны, если есть сомнения, то лучше позвоните или напишите мне, я всегда открыта к общению. Мы верим в каждого!" - обращается мама Игоря Анастасия.

Перевод можно сделать по номеру карты СБЕРБАНК
2202 2050 9695 3408
или по номеру телефона СБЕРБАНК
+7 (912) 944-56-86 АНАСТАСИЯ ОЛЕГОВНА Ф.

zvIB2VG0wdc.jpg

Mc-akPQVIHs.jpg

O0VjdN9wufg.jpg