Недавняя публикация журнала Lancet об эффективности российской вакцины против коронавируса "Спутник V" заставила европейских лидеров заговорить о ее применении на своей территории. Более того, в минздраве ФРГ "Известиям" сообщили, что обмениваются с Россией информацией по вопросам разработки и одобрения вакцины.
Говорить об использовании российского лекарства в Евросоюзе можно будет только после проверки Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).
Несмотря на это условие, стоит отметить, что статья в Lancet развеяла былой скепсис.
В августе 2020 года "Спутник V" стал первым зарегистрированным препаратом от COVID-19 в мире, но западные державы лишь заявили о поспешном решении России. Только Венгрия отважилась ее одобрить к концу года, за что на нее обрушился шквал критики.
Многие страны пересмотрели свое отношение к вакцине "Спутник V" еще и из-за перебоев в поставках одобренной ЕМА вакциной Pfizer. Производитель сообщил в середине января, что временно сократит поставки препарата в ЕС в связи с необходимостью нарастить производственные мощности для более широкомасштабного выпуска — до 2 млн доз в год.
Повлиять на мнение западных стран смогли и результаты третьей фазы клинического исследования российской вакцины "Спутник V". Согласно публикации, препарат НИЦЭМ имени Гамалеи эффективен на 91,6% уже после введения первой дозы вакцины. Безопасность российского препарата подтверждается тем, что у испытуемых не наблюдались серьезные побочные эффекты.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале "Известий".