В Госдуму РФ внесен законопроект, согласно которому закупка лекарств для людей с редкими (орфанными) заболеваниями будет осуществляться за счет средств федерального бюджета.

Проект закона, разработанного Советом Федерации, предлагает расширить программу "Семь нозологий", которая существует с 2008 года.

Сейчас в нее входят такие диагнозы, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянный склероз, трансплантация органов и тканей. Препараты для лечения этих заболеваний уже сегодня централизованно закупаются за счёт средств федерального бюджета.

Согласно документу, в данную программу войдут еще пять заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз I, II и VI типов.

По данным Минздрава РФ, сегодня в России от них страдают 2130 граждан, из которых 1583 - дети.

"В настоящее время обеспечивать граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для этих заболеваний обязаны субъекты, что серьезно отражается на региональных бюджетах. Только в Коми на лекарственное обеспечение лиц с редкими (орфанными) заболеваниями направляется порядка 200 млн. рублей.

Достаточно долгие переговоры Совета Федерации и Правительства России привели к результату, и имеется готовность часть расходов перевести на федеральный уровень, высвобожденные средства могут быть направлены на развитие материальной базы отрасли здравоохранения", - прокомментировал член Совета Федерации Дмитрий Шатохин.

Законопроект призван организовать централизованное обеспечение людей с редкими (орфанными) заболеваниями жизненно важными препаратами, что позволит исправить сложившуюся ситуацию.