В Коми в октябре 2016 года стартовал марафон "Спасти ребенка". Каждый месяц в эфире телеканала "Юрган", на информационных лентах "Комиинформа", "БНК", в эфире радио и республиканских газетах звучали истории детей, которые нуждались в помощи. За полгода героями марафона стали семеро мальчиков и девочек в возрасте от нескольких месяцев до 16 лет.

Как рассказала "Комиинформу" руководитель "Силы добра" Татьяна Козлова, всего проект "Спасти ребенка" с помощью благотворителей собрал 2 млн. 241 тыс. 507руб. 34 коп без учета комиссии за смс-сбор по последним двум историям.

Первым участником марафона стал Олег Карманов. Пять лет назад ему удалили опухоль в позвоночнике. Много месяцев мальчик оставался неподвижным. Регулярные тренировки дали эффект - ребенок смог встать на колени и начал передвигаться с помощью очень неудобного и громоздкого устройства. Врачи сказали, что шанс встать на ноги есть. Помочь ему в этом мог специальный аппарат - корсет, совмещенный с ортезами на шарнирах, который позволит передвигаться самостоятельно. Стоимость приспособления - 600 тысяч рублей. Часть средств благотворительный фонд "Сила добра" собрал самостоятельно. Не хватило чуть больше ста тысяч.

Марафон "Спасти ребенка" 5 октября объявил о сборе средств и 11 октября благотворители собрали 156 тыс. 643руб. 98коп. Аппарат был оплачен, мальчик ездил в Москву на примерку, ждал изготовления и чуть позже учился управлять конструкцией. Сегодня Олег уехал на реабилитацию в Шередарь - единственный в России негосударственный благотворительный фонд, проводящий реабилитационные программы для детей, переживших онкологические, гематологические и другие тяжелые заболевания.

Пожертвования тяжелобольной Лизе Багаевой жители Коми начали собирать в ноябре 2016 года. Для малышки один из жертвователей направил рекордную сумму для марафона - 100 тыс. рублей.

Всего за время марафона было собрано 312 тыс. 80 руб.

Но девочка не смогла справиться с недугом. Лизу одолел ювенильный артрит - аутоиммунное заболевание, когда иммунная система ошибочно воспринимает ткани собственного организма как чужеродные и пытается их уничтожить. Процесс сопровождался сильными болями в суставах. Снять воспаление, утихомирить боль и позволить ребенку (а ювенильный артрит поражает именно детей) полноценно жить, были способны очень дорогие препараты.

За состоянием Лизы Багаевой много лет следили врачи республиканского кардиоцентра и мама-педиатр одной из сыктывкарских детских поликлиник. Большую часть времени болезнь удавалось держать под контролем, но в августе случилось обострение, к которому добавился ряд недугов, спровоцированных ослаблением организма. Девочка впала в кому и умерла.

Как напомнила Т.Козлова, на все собранные средства были куплены дорогостоящие препараты. Медикаменты мама Лизы передала Кардиодиспансеру в помощь другим больным деткам.

Как рассказал "Комиинформу" детский онколог Андрей Карманов, ни в коем случае нельзя говорить, что средства были собраны напрасно.

"Такая программа, как марафон "Спасти ребенка" для наших детей очень нужна, - рассказал "Комиинформу" врач. - Ведь в первую очередь в борьбе с недугом семьи сталкиваются с необходимостью покрытия социальных расходов. В то время, как медицинская помощь оказывается в полном объеме. Если лечебный момент мы решаем в основной своей массе, то, например, проживание в другом городе, где находятся федеральные центры, питание, создание специальных условий для ребенка, которые очень важны и ускоряют процесс выздоровления".

По словам медика, именно благодаря поддержке семьи и возможности пребывать вместе с мамой и папой, когда родители все время рядом с больным с ребенком, результаты лечения детей с онкопатологией очень неплохие. Нахождение рядом с родителями только способствует выздоровлению.

Как отметил А.Карманов, не только среди обывателей, но и среди медицинских работников бытует мнение, что от эмоционального настроя зависит выздоровление пациента. "Я всегда призываю - давайте активно вместе включаться в борьбу с нашим недугом", - заключил врач.
Республика сегодня готова к благотворительности. С таким мнением соглашаются все участники марафона, которые знают, что иногда необходимая сумма собирается в очень короткие сроки.

Для героини проекта "Спасти ребенка" Нади Минаевой за полмесяца было собрано почти полмиллиона рублей. Все, что было необходимо от медицины, ребенку предоставили - квоты, лекарства, консультации узких специалистов. За девочкой ухаживал папа - Леонид Минаев, мамы рядом с ребенком не было. Сразу после рождения медики сказали, что малышка не выживет. В первые дни она не дышала самостоятельно, однако ребенку удалось с помощью сложной операции выйти из крайне тяжелого состояния.

Семье были необходимы средства для оплаты дороги к месту лечения в Санкт-Петербург и обратно, проживания папы на время нахождения девочки в реанимации после операции, а также приобретения средств ухода за ребенком. В связи с тем, что ребенку был необходим уход, папа не смог выйти на работу.

Операцию Наде сделали в начале 2017 года, но сердце малышки не выдержало и остановилось 28 февраля. 7 марта Надя была похоронена в Воркуте.

"К сожалению, мы не смогли спасти нашу солнечную девочку Надежду Минаеву, - отметила директор Фонда "Сила Добра" Т.Козлова. - Каждый раз наш фонд, рассказывая историю ребенка с диагнозом, угрожающим жизни, очень надеется на чудо. Мы все пониманием, что дети с такими тяжелыми диагнозами без оказания медпомощи обречены на гибель, но общими усилиями с врачами и благотворителями, родители пытаются дать своим детям шанс на жизнь. Средства, собранные для годовалой воркутинки, переданы другим больным детям, очень нуждающимся на тот момент в помощи".

Участница марафона Дарина Иванова выписалась из больницы и переехала на постоянное место жительства в Ижевск. Малышка имеет очень редкое генетическое заболевание - некетотическую гиперглицинемию. В мире зарегистрировано всего несколько таких случаев. Чтобы полноценно жить, она должна питаться специальными смесями, выпускаемыми только за рубежом. Очень дорогостоящая смесь прописана пожизненно. Одной баночки в 40 мг стоимостью в 20 тысяч рублей будет хватать примерно на неделю – две. Таких средств у семьи нет.

За время марафона благотворители собрали 351 тыс. 441 руб. 42 коп. Все средства были переданы маме на приобретение питания.

В феврале сторонники проекта "Спасти ребенка" собирали средства для 12-летней Карины Грицюк. История этой девочки непростая. С мая прошлого года ее лечили в Печоре от туберкулеза. В конце декабря Карину перевели в Республиканский тубдиспансер в столицу Коми. Медики учреждения, осмотрев девочку, срочно отправили ее в институт туберкулеза в Санкт-Петербурге. Там сделали операцию. Оказалось, что очень сильно разрушена грудная клетка. Тогда специалисты взяли анализы и оказалось, что Карина страдает еще и онкологическим заболеванием — лимфомой Ходжкина, которое сейчас является основным диагнозом.

Девочке собрали 286 тыс. 961 руб. 47 коп. Сегодня девочка проходит химиотерапию в Санкт-Петербурге, ожидает лучевую. Затянулись связи от туберкулеза костей в грудной клетке. Врачи сообщают о положительной динамике по обоим заболеваниям и хороших перспективах. Семья ждет выздоровления юной жительницы Печоры.

В марте средства собирали на лечение маленького Богдана Решетникова. С рождения у мальчика выявили патологию развития легких и пищевода. Как рассказала заведующая отделением реанимации и интенсивной терапии Детской республиканской больницы Ирина Михайлова, в первые дни жизни Богдана хирурги медучреждения провели уникальную операцию и спасли мальчика, однако у него обнаружился второй порок развития, устранить который в столице Коми было невозможно. Болезнь не позволяла Богдану самостоятельно дышать.

Транспортировку и саму операцию в Санкт-Петербурге оплатило Министерство здравоохранения Коми. Однако Богдан не справился бы с недугом без своей мамы. Благотворители собрали 291 тыс. 961 руб. для сопровождения ребенка, а также на расходы, связанные с уходом за малышом, оплату проживания мамы на время его нахождения в реанимации.

Сегодня Богдан все еще находится в Санкт-Петербурге, но уже сам дышит, сам ест и долечивается.

Как пояснила Т.Козлова, маме было передано 50 тыс. рублей, остальные средства ждут малыша и будут направлены на его реабилитацию

Последней участницей марафона стала 16-летняя воркутинка Юлия Галиева. Девочка стала жаловаться на периодические боли в спине осенью прошлого года. Болезнь прогрессировала, за это время девочка похудела на 12 килограмм. Однажды она сказала маме, что еле дошла со школы до дому с большим пакетом учебников, постоянно останавливаясь передохнуть, чувствуя сильную боль в пояснице. После этого девочку начали обследовать медики. В Воркутинской районной детской больнице Юле поставили диагноз "юношеский остеохондроз" и назначили процедуры для лечения именно этого заболевания. Однако состояние только ухудшалось.

К Новому году воркутинцы приехали в столицу Коми, где ортопед отправил их к онкологу. Выявился Страшный диагноз - злокачественная опухоль подвздошной кости. В медучреждении Юле сразу назначили курс высокодозной химиотерапии. В апреле он закончился. Выписки повторно отправлены в федеральный центр для определения дальнейшей тактики лечения. Юля и ее мама ждут приглашение на протезирование. Заведующая отделением онкогематологии ДРБ Анастасия Хлопова подчеркивает, что у Юлии есть все шансы выздороветь. Однако важно грамотное и своевременное лечение, а также хирургическое вмешательство.

Для Юли в рамках проекта собрано 260 тыс. 667 руб.

Наталья Сауткина, мама Юли, узнала о проекте и фонде "Сила добра" от заведующая отделения детской онкогематологии детской республиканской больницы.

"Я и раньше слышала про передачу "Спасти ребенка", которую показывали по ТВ, сама даже перечисляла деньги, а потом эта проблема коснулась и нас, - рассказала Наталья. - Когда о нашей истории рассказали в СМИ, к нам начали обращаться совершенно незнакомые люди и предлагать помощь, перечисляли деньги. Я даже не ожидала, что будет такой объем помощи. Люди у нас в республике действительно готовы помочь. Вокруг нас очень много добрых, хороших людей. Я и по своему окружению могу сказать: мои знакомые тоже перечисляют деньги в фонд, в проект "Спасти ребенка", еженедельно".

Особую благодарность Наталья выразила фонду "Сила добра" за оперативное реагирование на любые просьбы. За два дня Юле нашли инвалидную коляску, девочка самостоятельно передвигаться не могла. Помогли с лечебным питанием, которое стоит очень дорого. Сотрудники фонда, по словам мамы, лично участвуют в жизни каждого подопечного, в бухгалтерии доступно объясняют вопросы, связанные с деньгами и оформлением документов, а воспитатели постоянно приходят на занятия к ребенку. Татьяна Анатольевна во всем помогает, все объясняет, в выходные и праздники находится на связи.

Наталья пожелала фонду процветания и предложила упростить процедуру перечисления средств, которая сегодня не всегда технически просто и доступна.

"Семь историй, более двух миллионов рублей - мы благодарны всем СМИ за то, что вместе реализуем проект помощи детям. Герои с непростыми историями и не всегда радужными перспективами, имеют сегодня шанс попытаться побороть свой недуг, - рассказала Т.Козлова. - Не всегда это бывает успешно. Мы благодарны нашим благотворителям, которые понимают, что ребенок может не справиться с болезнью, но предпринимают все возможные действия, чтобы помочь. Это дает нам возможность понимать, что мы остаемся людьми. Большей частью проявления милосердия и добродушия позволяют нам оставаться людьми"

В мае марафон не проводили, так как в Коми случилось много беды, пожаров аварий, напомнила Т.Козлова. Огромное количество людей нуждается в помощи благотворителей.

И, как отмечает Т.Козлова, благотворительность - это не всегда фонд "Сила добра". Благотворительность - это когда ты на лестничной площадке протягиваешь руку помощи, можешь сказать доброе слово, которое иногда бывает важнее денег. Это и есть проявление русской души, которое дает осознание счастья, когда в нынешних экономических условиях можно делать добрые дела и получать от этого удовольствие.