Сбор средств для 10-летней ухтинки Полины Баневой завершен.
Напомним, у ребенка - несовершенный остеогенез. Таких детей называют хрустальными, потому что их кости настолько хрупкие, что ломаются при любом неловком движении. Падение для ребенка с этим диагнозом — почти всегда катастрофа.
До восьми лет девочка была здоровой, каталась на коньках и роликах, занималась танцами. Затем началось странное: любое падение заканчивалось переломом. В В родной Ухте Полине помочь не могли. В НИИ травматологии и ортопедии в Нижнем Новгороде врачи поставили предварительный диагноз - "несовершенный остеогенез" и рекомендовали лечиться в Москве.
На консилиуме в клинике "Глобал Медикал Систем" (GMS Clinic, Москва) диагноз подтвердился. Врачи назначили терапию препаратом памидронат, который увеличивает плотность костей.
Лечение несовершенного остеогенеза не финансируется государством. За здоровье надо платить. У Полины нет отца, мама Ульяна как одинокая получает 3 тыс. руб. в месяц. Плюс скромное пособие по уходу за ребенком-инвалидом и пенсия Полины.
Два курса терапии помог оплатить Русфонд. Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: "У Полины несовершенный остеогенез. Девочка лечится у нас с мая. После двух курсов терапии препаратом памидронат Полина окрепла, начала более уверенно ходить. Но из-за недостаточной плотности костной массы сохраняется опасность новых переломов и деформаций. Лечение необходимо продолжить, тогда Полина сможет нормально передвигаться и вести более активный образ жизни".
Клиника в Москве выставила счет на 920 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 тыс. руб. Группа компаний "Детский мир" (Москва) — еще 150 тыс. руб. Телезрители ГТРК "Коми Гор" собрали 68 483 руб. Еще 561 517 руб перечислили неравнодушные люди после публикации статьи "Русфонда" в СМИ.
В феврале 2016 года Полина отправится в Москву и продолжит лечение.
