Жители Коми собирают средства на лечение двухлетней сыктывкарки Юлии Шучалиной, которая с рождения борется с редким заболеванием эндокринной системы.

Как рассказала "Комиинформу" один из волонтеров Светлана Смотрова, врожденный органический гиперинсулинизм - болезнь очень редкая и у детей почти не встречается. Лечить ее терапевтическими методами практически невозможно, поскольку такое лечение только поддерживает жизнь ребенка и не дает развиться автономной эпилепсии. Необходимо провести операцию по субтотальной панкреатэктомии (частичное удаление поджелудочной железы, где имеется опухоль). Причем операция должна проводится только бригадой очень опытных хирургов и при постоянном контроле эндокринологов. Есть шанс вылечить ребенка оперативным путем в датской клинике H.C.Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, однако оплата счетов за дорогостоящее лечение не по карману маме Юли.

На операцию необходимо 33799 евро. На 25.10.13 собрано:11204 евро (515 417 руб.) Осталось собрать:24296 евро (1117583 руб.)

Ознакомиться с документами и получить более подробную информацию можно получить в группе "ВКонтакте".

Реквизиты:

Сберкарта: 6761 9600 0035 2280 49

БИК : 048702640

ИНН клиента : 0

к/с : 30101810400000000640

р/с : 40817810828006003604

Филиал ОАО "Сбербанк России" Западно уральский банк

Получатель : Шучалина Анжела Евгеньевна

Кроме того, можно перечислить средства с помощью вебмани или сотовых операторов. Реквизиты здесь.