Новости Республики Коми | Комиинформ

Маленькая Дарина Иванова с редким генетическим заболеванием продолжает получать помощь

Маленькая Дарина Иванова с редким генетическим заболеванием продолжает получать помощь
Маленькая Дарина Иванова с редким генетическим заболеванием продолжает получать помощь
logo
Маленькая Дарина Иванова с редким генетическим заболеванием продолжает получать помощь
Фото Марии Шумейко, БНК

224 541 руб 42 коп перевел благотворительный фонд "Сила добра" для маленькой участницы акции "Спасти ребенка" Дарины Ивановой.

На перечисленные средства будет приобретена смесь - необходимое для нее питание, которое является еще и частью лечения.

Сейчас Дарине уже четыре месяца и она находится в отделении выхаживания недоношенных. Она хорошо питается, рядом с ней мама.

Напомним, у малышки обнаружилось редкое генетическое заболевание - некетотическая гиперглицинэмия, диагноз девочке поставили сразу после рождения. Заболевание относится к наследственным и заключается в нарушении обмена веществ.

Чтобы полноценно жить, она должна питаться специальными смесями, выпускаемыми только за рубежом. Дорогостоящая смесь прописана пожизненно. С помощью смесей ребенку заменяется все белковое питание.

x1X1rjdmvwc.jpg

Одна баночка такой смеси стоит порядка 20 тысяч рублей, а хватает ее на неделю – две. Таких средств на покупку смеси у родителей девочки нет.

Напомним, малышка стала участницей благотворительного марафона в январе. Тогда для нее собрали более 350 тысяч рублей.

Возможно, в дальнейшем семье вновь понадобится помощь благотворителей.